QCM Préparateur Pharmacie
Test d'entraînement

A. interaction avec une structure cellulaire ou moléculaire humaine. ✓

B. interaction avec une structure cellulaire ou moléculaire non humaine.

C. interaction directe avec l'ADN.

D. compensation du déficit d'une substance endogène.

E. interaction physico-chimique.

Correct — A. a, b, c, d, e. a. Exemple : bêtabloquants. b. Exemple : anti-infectieux. c. Exemple : certains anticancéreux comme les anthracyclines. d. Exemple : insuline. e. Exemple : pansements gastriques.

A. plusieurs milliers de structures cellulaires ou moléculaires sont la cible des médicaments commercialisés.

B. deux médicaments peuvent agir sur la même cible. ✓

C. un médicament agit toujours sur une seule cible.

D. ce sont majoritairement des récepteurs membranaires ou nucléaires.

E. ce sont majoritairement des enzymes.

Correct — B. b, d. a. Faux : un peu plus de 300 structures moléculaires sont la cible des médicaments sur 5 000 à 10 000 cibles potentielles estimées. b. Vrai : on parle de famille pharmacologique (exemple : inhibiteurs de la pompe à proton comme l'oméprazole et le pantoprazole). c. Faux : un médicament est plus ou moins spécifique d'une cible et sa spécificité diminue proportionnellement à la dose. d. Vrai : environ 50% des médicaments commercialisés. e. Faux : environ 25% des médicaments commercialisés.

A. des récepteurs à 7 domaines transmembranaires couplés à une protéine G. ✓

B. des récepteurs à activité enzymatique.

C. des récepteurs à 7 domaines transmembranaires non couplés à une protéine G.

D. des récepteurs canaux.

E. des récepteurs couplés à un transporteur.

Correct — A. a, b, d. b. Vrai : les récepteurs couplés aux protéines G ou à activité enzymatique sont appelés récepteurs métabotropiques. d. Vrai : appelés également récepteurs ionotropiques.

A. des récepteurs intracellulaires. ✓

B. des enzymes.

C. des transporteurs.

D. des pompes ioniques.

E. des canaux ioniques.

Correct — A. a, b, c, d, e a. Vrai : cytosoliques ou nucléaires.

A. ont une portion intracellulaire permettant la fixation du ligand.

B. ont une action plus rapide que les récepteurs canaux.

C. peuvent être activés par des stimuli olfactifs ou sensoriels. ✓

D. peuvent avoir comme effecteur un enzyme ou un canal ionique.

E. sont de nature polypeptidique.

Correct — C. c, d, e. a. Faux : le site de reconnaissance du ligand est situé sur la portion extracellulaire (N-terminale) des récepteurs membranaires permettant leur activation sans que ce ligand n'ait à pénétrer dans la cellule. b. Faux : le délai de latence est plus long du fait du temps nécessaire à la synthèse et à l'action des seconds messagers.

A. elles se fixent sur la 2ème boucle intracellulaire du récepteur à 7 domaines transmembranaires.

B. ce sont des protéines hétérodimériques liées à la membrane

C. au repos, la sous-unité alpha est liée au GTP.

D. lors de l'activation du récepteur, la sous-unité alpha se dissocie des autres sous-unités pour aller activer le ou les effecteurs. ✓

E. la sous-unité bêta pourrait également agir comme molécule signal.

Correct — D. d, e. a. Faux, la protéine G est fixée sur la 3ème boucle intracellulaire b. Faux, la protéine G est hétérotrimérique, c'est à dire constituée de 3 sous-unités non identiques (alpha, bêta et gamma). c. Faux, au repos, les 3 sous-unités sont liées et la sous-unité alpha est fixée au GDP (forme inactive de la protéine G). d. Vrai, le GDP est phosphorylé et le complexe alpha-GTP va activer le ou les effecteurs. La liaison à l'effecteur entraîne l'hydrolyse du GTP en GDP + P par une GTPase et le retour à la forme inactive.

A. L'adénylate décarboxylase est activée par la protéine Gs et permet la formation d'AMPc à partir d'ATP.

B. La phospholipase C est inhibée par la protéine Gq.

C. La phospholipase C transforme le phosphatidylinositol 4,5-biphosphate en diacylglycérol et en inositol 1,4,5-triphosphate. ✓

D. La protéine Gi inhibe la formation d'AMP.

E. La protéine Go peut moduler l'ouverture des canaux calciques.

Correct — C. c, d, e. a. Faux : il s’agit de l’adénylate cyclase. b. Faux : elle est activée par la protéine Gq. c. Vrai : ensuite le diacylglycérol active notamment la protéine kinase C.

A. est un inhibiteur enzymatique.

B. permet l'activation de la protéine kinase A qui phosphoryle des cibles protéiques. ✓

C. a un effet contractant sur le muscle lisse.

D. a un effet stimulant cardiaque.

E. est augmentée par les inhibiteurs des phosphodiestérases III.

Correct — B. b, d, e. a. Faux : c'est un activateur enzymatique. c. Faux : effet relaxant sur le muscle lisse inhibant en inhibant l'activité de MLCP (myosin light chain kinase) et en empêchant ainsi la formation du complexe actine-myosine. d. Vrai : effet stimulant cardiaque par la phosphorylation et l'ouverture des canaux calciques voltage-dépendants. e. Vrai : car les phosphodiestérases de type 3 inactivent l'AMPc (exemple d'inhibiteurs : la caféine et la milrinone qui est un puissant stimulant cardiaque utilisé dans l'insuffisance cardiaque aiguë).